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Necmi Gü rsakal, Esma Birişçi and Sadullah Çelik
Esma Birişçi
Bursa, Turkey
Sadullah Çelik
Aydın, Turkey
Apress Standard
The publisher, the authors and the editors are safe to assume that the
advice and information in this book are believed to be true and accurate
at the date of publication. Neither the publisher nor the authors or the
editors give a warranty, expressed or implied, with respect to the
material contained herein or for any errors or omissions that may have
been made. The publisher remains neutral with regard to jurisdictional
claims in published maps and institutional affiliations.
Machine Learning
In recent years, a method has been developed to teach machines to see,
read, and hear via data input. The point of origin for this is what we
think of in the brain as producing output bypassing inputs through a
large network of neurons. In this framework, we are trying to give
machines the ability to learn by modeling artificial neural networks.
Although some authors suggest that the brain does not work that way,
this is the path followed today.
Many machines learning projects in new application areas began
with the labeling of data by humans to initiate machine training. These
projects were categorized under the title of supervised learning. This
labeling task is similar to the structured content analysis applied in
social sciences and humanities. Supervised learning is a type of
machine learning that is based on providing the machine with training
data that is already labeled. This allows the machine to learn and
generalize from the data to make predictions about new data.
Supervised learning is a powerful tool for many machine learning
applications.
The quality of data used in machine learning studies is crucial for
the accuracy of the findings. A study by Geiger et al. (2020) showed that
the data used to train a machine learning model for credit scoring was
of poor quality, which led to an unfair and inaccurate model. The study
highlights the importance of data quality in machine learning research.
Data quality is essential for accurate results. Furthermore, the study
showed how data labeling impacts data quality. About half of the papers
using original human annotation overlap with other papers to some
extent, and about 70% of the papers that use multiple overlaps report
metrics of inter-annotator agreement [2]. This suggests that the data
used in these studies is unreliable and that further research is needed
to improve data quality.
As more business decisions are informed by data analysis, more
companies are built on data. However, data quality remains a problem.
Unfortunately, “garbage in, garbage out,” which was a frequently used
motto about computers in the past, is valid in the sense of data
sampling, which is also used in the framework of machine learning.
According to the AI logic most employed today, if qualified college
graduates have been successful in obtaining doctorates in the past, they
will remain doing so in the future. In this context, naturally, the way to
get a good result in machine learning is to include “black swans” in our
training data, and this is also a problem with our datasets.
A “black swan” is a term used to describe outliers in datasets. It is a
rare event that is difficult to predict and has a major impact on a
system. In machine learning, a black swan event is not represented in
the training data but could significantly impact the results of the
machine learning algorithm. Black swans train models to be more
robust to unexpected inputs. It is important to include them in training
datasets to avoid biased results.
Over time, technological development has moved it into the
framework of human decision-making with data and into the decision-
making framework of machines. Now, machines evaluate big data and
make decisions with algorithms written by humans. For example, a
driverless car can navigate toward the desired destination by
constantly collecting data on stationary and moving objects around it in
various ways. Autonomous driving is a very important and constantly
developing application area for synthetic data. Autonomous driving
systems should be developed at a capability level that can solve
complex and varied traffic problems in simulation. The scenarios we
mentioned in these simulations are sometimes made by gaming
engines such as Unreal and Unity. Creating accurate and useful
“synthetic data” with simulations based on real data will be the way
companies will prefer real data that cannot be easily found.
Synthetic data is becoming an increasingly important tool for
businesses looking to improve their AI initiatives and overcome many
of the associated challenges. By creating synthetic data, businesses can
shape and form data to their needs and augment and de-bias their
datasets. This makes synthetic data an essential part of any AI strategy.
DataGen, Mostly, Cvedia, Hazy, AI.Reverie, Omniverse, and Anyverse can
be counted among the startups that produce synthetic data. Sample
images from synthetic outdoor datasets produced by such companies
can be seen in the given source.
In addition to the benefits mentioned, synthetic data can also help
businesses train their AI models more effectively and efficiently.
Businesses can avoid the need for costly and time-consuming data
collection processes by using synthetic data. This can help businesses
save money and resources and get their AI initiatives up and running
more quickly.
Who Is This Book For?
The book is meant for people who want to learn about synthetic data
and its applications. It will prove especially useful for people working in
machine learning and computer vision, as synthetic data can be used to
train machine learning models that can make more accurate
predictions about real-world data.
The book is written for the benefit of data scientists, machine
learning engineers, deep learning practitioners, artificial intelligence
researchers, data engineers, business analysts, information technology
professionals, students, and anyone interested in learning more about
synthetic data and its applications.
Book Structure
Synthetic data is not originally collected from real-world sources. It is
generated by artificial means, using algorithms or mathematical
models, and has many applications in deep learning, particularly in
training neural networks. This book, which discusses the structure and
application of synthetic data, consists of five chapters.
Chapter 1 covers synthetic data, why it is important, and how it can
be used in data science and artificial intelligence applications. This
chapter also discusses the accuracy problems associated with synthetic
data, the life cycle of data, and the tradeoffs between data collection
and privacy. Finally, this chapter describes some applications of
synthetic data, including financial services, manufacturing, healthcare,
automotive, robotics, security, social media, marketing, natural
language processing, and computer vision.
Chapter 2 provides information about different ways of generating
synthetic data. It covers how to generate fair synthetic data, as well as
how to use video games to create synthetic data. The chapter also
discusses the synthetic-to-real domain gap and how to overcome it
using domain transfer, domain adaptation, and domain randomization.
Finally, the chapter discusses whether a real-world experience is
necessary for training machine learning models and, if not, how to
achieve it using pretraining, reinforcement learning, and self-
supervised learning.
Chapter 3 explains the content and purpose of a generative
adversarial network, or GAN, a type of AI used to generate new data,
like training data.
Chapter 4 explores synthetic data generation with R.
Chapter 5 covers different methods of synthetic data generation
with Python.
Source Code
The datasets and source code used in this book can be downloaded
from github.com/apress/synthetic-data-deep-learning.
References
[1]. M. Rozemund, “The Nature of the Mind,” in The Blackwell Guide to
Descartes’ Meditations, S. Gaukroger, John Wiley & Sons, 2006.
[2]. R. S. Geiger et al., “Garbage In, Garbage Out?,” in Proceedings of
the 2020 Conference on Fairness, Accountability, and Transparency, Jan.
2020, pp. 325–336. doi: 10.1145/3351095.3372862.
Preface
In 2017, The Economist wrote, “The world’s most valuable resource is
no longer oil, but data,” and this becomes truer with every passing day.
The gathering and analysis of massive amounts of data drive the
business world, public administration, and science, giving leaders the
information they need to make accurate, strategically-sound decisions.
Although some worry about the implications of this new “data
economy,” it is clear that data is here to stay. Those who can harness the
power of data will be in a good position to shape the future.
To use data ever more efficiently, machine and deep learning—
forms of artificial intelligence (AI)—continue to evolve. And every new
development in how data and AI are used impacts innumerable areas of
everyday life. In other words, from banking to healthcare to scientific
research to sports and entertainment, data has become everything. But,
for privacy reasons, it is not always possible to find sufficient data.
As the lines between the real and virtual worlds continue to blur,
data scientists have begun to generate synthetic data, with or without
real data, to understand, control, and regulate decision-making in the
real world. Instead of focusing on how to overcome barriers to data,
data professionals have the option of either transforming existing data
for their specific use or producing it synthetically. We have written this
book to explore the importance and meaning of these two avenues
through real-world examples. If you work with or are interested in data
science, statistics, machine learning, deep learning, or AI, this book is
for you.
While deep learning models’ huge data needs are a bottleneck for
such applications, synthetic data has allowed these models to be, in a
sense, self-fueled. Synthetic data is still an emerging topic, from
healthcare to retail, manufacturing to autonomous driving. It should be
noted that since labeling processes start with real data. Real data,
augmented data, and synthetic data all take place in these deep
learning processes.
This book includes examples of Python and R applications for
synthetic data production. We hope that it proves to be as
comprehensive as you need it to be.
—Necmi Gü rsakal
— Sadullah Çelik
— Esma Birişçi
Any source code or other supplementary material referenced by the
author in this book is available to readers on GitHub
(https://github.com/Apress). For more detailed information, please
visit http://www.apress.com/source-code.
Table of Contents
Chapter 1:An Introduction to Synthetic Data
What Synthetic Data is?
Why is Synthetic Data Important?
Synthetic Data for Data Science and Artificial Intelligence
Accuracy Problems
The Lifecycle of Data
Data Collection versus Privacy
Data Privacy and Synthetic Data
Synthetic Data and Data Quality
Aplications of Synthetic Data
Financial Services
Manufacturing
Healthcare
Automotive
Robotics
Security
Social Media
Marketing
Natural Language Processing
Computer Vision
Summary
References
Chapter 2:Foundations of Synthetic data
How to Generated Fair Synthetic Data?
Generating Synthetic Data in A Simple Way
Using Video Games to Create Synthetic Data
The Synthetic-to-Real Domain Gap
Bridging the Gap
Is Real-World Experience Unavoidable?
Pretraining
Reinforcement Learning
Self-Supervised Learning
Summary
References
Chapter 3:Introduction to GANs
GANs
CTGAN
SurfelGAN
Cycle GANs
SinGAN-Seg
MedGAN
DCGAN
WGAN
SeqGAN
Conditional GAN
BigGAN
Summary
References
Chapter 4:Synthetic Data Generation with R
Basic Functions Used in Generating Synthetic Data
Creating a Value Vector from a Known Univariate
Distribution
Vector Generation from a Multi-Levels Categorical Variable
Multivariate
Multivariate (with correlation)
Generating an Artificial Neural Network Using Package “nnet”
in R
Augmented Data
Image Augmentation Using Torch Package
Multivariate Imputation Via “mice” Package in R
Generating Synthetic Data with the “conjurer” Package in R
Creat a Customer
Creat a Product
Creating Transactions
Generating Synthetic Data
Generating Synthetic Data with “Synthpop” Package In R
Copula
t Copula
Normal Copula
Gaussian Copula
Summary
References
Chapter 5:Synthetic Data Generation with Python
Data Generation with Know Distribution
Data with Date information
Data with Internet information
A more complex and comprehensive example
Synthetic Data Generation in Regression Problem
Gaussian Noise Apply to Regression Model
Friedman Functions and Symbolic Regression
Make 3d Plot
Make3d Plot
Synthetic data generation for Classification and Clustering
Problems
Classification Problems
Clustering Problems
Generation Tabular Synthetic Data by Applying GANs
Synthetic data Generation
Summary
Reference
Index
About the Authors
Necmi Gürsakal
a statistics professor at Mudanya
University in Turkey, where he shares his
experience and knowledge with his
students. Before that, he worked as a
faculty member at the Econometrics
Department Bursa Uludağ University for
more than 40 years. Necmi has many
published Turkish books and English
and Turkish articles on data science,
machine learning, artificial intelligence,
social network analysis, and big data. In
addition, he has served as a consultant to
various business organizations.
Sadullah Çelik
a mathematician, statistician, and data scientist who completed his
undergraduate and graduate education in mathematics and his
doctorate in statistics. He has written Turkish and English numerous
articles on big data, data science, machine learning, multivariate
statistics, and network science. He developed his programming and
machine learning knowledge while writing his doctoral thesis, Big Data
and Its Applications in Statistics. He has been working as a Research
Assistant at Adnan Menderes University Aydin, for more than 8 years
and has extensive knowledge and experience in big data, data science,
machine learning, and statistics, which he passes on to his students.
Esma Birişçi
a programmer, statistician, and
operations researcher with more than 15
years of experience in computer
program development and five years in
teaching students. She developed her
programming ability while studying for
her bachelor degree, and knowledge of
machine learning during her master
degree program. She completed her
thesis about data augmentation and
supervised learning. Esma transferred to
Industrial Engineering and completed
her doctorate program on dynamic and
stochastic nonlinear programming. She
studied large-scale optimization and life
cycle assessment, and developed a large-scale food supply chain system
application using Python. She is currently working at Bursa Uludag
University, Turkey, where she transfers her knowledge to students. In
this book, she is proud to be able to explain Python’s powerful
structure.
About the Technical Reviewer
Fatih Gökmenoğlu
is a researcher focused on synthetic data,
computational intelligence, domain
adaptation, and active learning. He also
likes reporting on the results of his
research.
His knowledge closely aligns with
computer vision, especially with
deepfake technology. He studies both the
technology itself and ways of countering
it.
When he’s not on the computer, you’ll
likely find him spending time with his
little daughter, whose development has
many inspirations for his work on
machine learning.
© The Author(s), under exclusive license to APress Media, LLC, part of Springer
Nature 2022
N. Gü rsakal et al., Synthetic Data for Deep Learning
https://doi.org/10.1007/978-1-4842-8587-9_1
In this chapter, we will explore the concept of data and its importance
in today’s world. We will discuss the lifecycle of data from collection to
storage and how synthetic data can be used to improve accuracy in data
science and artificial intelligence (AI) applications. Next, we will
explore of synthetic data applications in financial services,
manufacturing, healthcare, automotive, robotics, security, social media,
and marketing. Finally, we will examine natural language processing,
computer vision, understanding of visual scenes, and segmentation
problems in terms of synthetic data.
Accuracy Problems
Supervised learning algorithms are trained with labeled data. In this
method, the data is commonly named “ground truth”, and the test data
is called “holdout data”. We have three types to compare accuracies
across algorithms [2]:
Estimator score method: An estimator is a number that is used to
estimate, or guess, the value of something. The score method is a way
to decide how good an estimator is by analyzing how close the
estimator’s guesses are to the actual value.
Scoring parameter: Cross-validation is a model-evaluation technique
that relies on an internal scoring strategy.
Metric functions: The sklearn.metrics module provides functions for
assessing prediction error for specific purposes.
It’s important to acknowledge that the accuracy of synthetic data
can be problematic for several reasons. First, the data may be generated
by a process that is not representative of the real-world process that
the data is meant to represent. This can lead to inaccuracies in the
synthetic data that may not be present in real-world data. Second, the
data may be generated with a specific goal in mind, such as training a
machine learning algorithm, that does not match the goal of the data’s
user of the synthetic data. This can also lead to inaccuracies in the
synthetic data. Finally, synthetic data may be generated using a
stochastic process, which can introduce randomness into the data that
may not be present in real-world data. This randomness can also lead
to inaccuracies in the synthetic data.
One way to overcome potential issues with accuracy in machine
learning is to use synthetic data. This can be done by automatically
tagging and preparing data for machine learning algorithms, which cuts
down on the time and resources needed to create a training dataset.
This also creates a more consistent dataset that is less likely to contain
errors. Another way to improve accuracy in machine learning is to use a
larger training dataset. This will typically result in better performance
from the machine learning algorithm.
Working on the recognition and classification of aircraft from
satellite photos, the Airbus and OneView companies, in their studies on
data for machine learning, achieved accuracy of 88% versus 82% with
the simulated dataset of OneView company, compared to
data consisting of only of real data. When real data and synthetic data
are used in a mixed way, an accuracy of ~ 90% is obtained, and this
number represents an 8% improvement over real-only real data [3].
This improved accuracy is due to the increased variety of data that is
available when both real and simulated data are used. The increased
variety of data allows the machine learning algorithm to better learn
the underlying patterns of the data. This improved accuracy is
significant and can lead to better decision-making in a variety of
applications.
Now let’s examine the life cycle of data in terms of synthetic data.
2. Data entry and storage: This stage involves the entry of synthetic
data into a computer system and its storage in a database. Data
entry and storage typically involve the use of algorithms or rules to
generate data that resembles real-world data.
3. Data processing: This stage covers the manipulation of synthetic
data within the computer system, to convert it into a format that is
more useful format for users. This may involve the use of
algorithms and the application of rules and filters. Data processing
typically involves the use of algorithms or rules to generate data
that resembles real-world data.
5. Data disposal: The final stage of the data lifecycle is data disposal.
This stage covers the disposal of synthetic data that is no longer
needed. This may involve the deletion of data from a database or
the physical destruction of storage media. Data disposal typically
involves the use of algorithms or rules to generate.
Manufacturing
In the world of manufacturing, data is used to help inform decision-
makers about various aspects of the manufacturing process, from
production line efficiency to quality control. In some cases, this data is
easy to come by- for example, data on production line outputs can be
gathered through sensors and other monitoring devices. However, in
other cases, data can be much more difficult to obtain. For example,
data on the performance of individual components within a production
line may be hard to come by or may be prohibitively expensive to
gather. In these cases, synthetic data can be used to fill in the gaps.
In many manufacturing settings, it is difficult or impossible to
obtain real-world data that can be used to train models. This is often
due to the proprietary nature of manufacturing processes, which can
make it difficult to obtain data from inside a factory. Additionally, the
data collected in a manufacturing setting may be too noisy or
unrepresentative to be useful for training models.
To address these issues, synthetic data can be used to train models
for manufacturing applications. However, it is important to consider
both the advantages and disadvantages of using synthetic data before
deciding whether it is the right choice for a particular application.
Synthetic data can be employed in manufacturing in several ways.
First, synthetic data can be used to train machine learning models that
can be used to automate various tasks in the manufacturing process.
This can improve the efficiency of the manufacturing process and help
to reduce costs. Second, synthetic data can be used to test and validate
manufacturing processes and equipment. This can help to ensure that
the manufacturing process is running smoothly, and that the equipment
is operating correctly. Third, synthetic data can be used to monitor the
manufacturing process and to identify potential problems. This can
help to improve the quality of the products being produced and to avoid
costly manufacturing defects.
Synthetic data can be used to improve the efficiency of data-driven
models. This is because synthetic data can be generated much faster
than real-world data. This is important because it is allowing
manufacturers to train data-driven models faster and get them to
market quicker.
The use of synthetic data is widespread in the manufacturing
industry. It helps companies to improve product quality, reduce
manufacturing costs, and improve process efficiency. Some examples of
the use of synthetic data in manufacturing are as follows:
Quality Control: Synthetic data can be used to create models that
predict the likelihood of defects in products. This information can be
used to improve quality control procedures.
Cost Reduction: The use of synthetic data can help identify patterns
in manufacturing processes that lead to increased costs. This
information can be used to develop strategies for reducing costs,
thereby reducing the overall cost of production.
Efficiency Improvement: Synthetic data can be used to create
models that predict the efficiency of manufacturing processes. This
information can be used to improve process efficiency.
Product Development: Synthetic data can help improve product
development processes by predicting the performance of new
products. In this way, it can be decided which products to monitor
and how to develop them.
Production Planning: Production planning can be done by using
synthetic data to create models that predict the demand for products.
In this way, businesses can improve their production planning by
making better predictions about future demand.
Maintenance: Synthetic data can be used to create models that
predict the probability of equipment failures. In this way, preventive
measures can be taken, and maintenance processes can be improved
by predicting when equipment will fail.
Now, let’s quickly explore how synthetic data can be employed in
the healthcare realm.
Healthcare
The most obvious benefit of utilizing synthetic data in healthcare is to
protect the privacy of patients. By using synthetic data, healthcare
organizations can create models and simulations that are based on real
data but do not contain any actual patient information. This can be
extremely helpful in situations where patient privacy is of paramount
concern, such as when developing new treatments or testing new
medical devices.
The use of synthetic data will evolve in line with the needs and
requirements of health institutions. However, the following are some of
the most common reasons why healthcare organizations might use
synthetic data include:
Machine learning models: One of the most common reasons why
healthcare organizations use synthetic data is to train machine
learning models. This is because synthetic data can be generated in a
controlled environment, which allows for more reliable results.
Artificial intelligence: synthetic data can be used to identify patterns
in patient data that may be indicative of a particular condition or
disease. This can then be used to help diagnose patients more
accurately and to also help predict how they are likely to respond to
treatment. This is extremely important in terms of ensuring that
patients receive the most effective care possible.
Protect privacy: One of the biggest challenges in the healthcare
industry is the reliable sharing of data. Health data is very important
for doctors to diagnose and treat patients quickly. For this reason,
many hospitals and health institutions attach great importance to
patient data. Synthetic data help provide the best possible treatment.
In addition, synthetic data is a technology that will help healthcare
organizations share information while protecting personal privacy.
Treatments: Another common reason why healthcare organizations
use synthetic data is to test new treatments. This is because synthetic
data can be used to create realistic simulations of real-world
conditions, which can help to identify potential side effects or issues
with a new treatment before it is used on real patients.
To help design new drugs and to test their efficacy.
Improve patient care: Healthcare organizations can also use
synthetic data to improve patient care. This is because synthetic data
can be used to create realistic simulations of real-world conditions,
which can help healthcare professionals to identify potential issues
and make better-informed decisions about patient care.
Reduce costs: Healthcare organizations can also use synthetic data to
reduce cost. This is because synthetic data can be generated
relatively cheaply, which can help to reduce the overall costs
associated with real-world data collection and analysis.
Several hospitals are now using synthetic data in the health sector to
improve the quality of care that they can provide. This is being one in
several different ways, but one of the most common is to use
computer simulations. This allows for a more realistic representation
of patients and their conditions, which can then be used to test
out new treatments or procedures. This can be extremely beneficial
in reducing the risk of complications and ensuring that patients
receive the best possible care.
Overall, the use of synthetic data in the health sector is extremely
beneficial. It is helping to improve the quality of care that is being
provided and is also helping to reduce the risk of complications. In
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vor den anderen ausgezeichnet. Von ihm gehen rechts und links an
den Seiten des Schlundes Nerven (Kommissuren) hin, welche in ein
unter dem Schlunde liegendes Ganglienpaar eintreten. Auf diese
Weise entsteht eine Art Ring, welcher sich eng um das Rohr des
Schlundes herumlegt und „Schlundring“ genannt wird. Dieses
„untere Schlundganglion“ ist mit den weiter nach hinten liegenden
segmentalen Ganglien durch zwei Nervenstränge, wie jene unter
sich, verbunden. Das Bild dieses „Bauchstranges“ gleicht einer
Strickleiter. Wie schon der Name besagt, liegt dieser Bauchstrang,
welcher unserem Rückenmark entspricht, an der Bauchseite unter
dem Darm. Ob überall bei unseren Copepoden auch im Hinterleib
solche durch Nerven mit einander verbundene Ganglien zu finden
sind, ist nicht ganz sicher festgestellt. Bei den Cyclopiden fehlen sie
dort, was natürlich nicht ausschliesst, dass derselbe dennoch
reichlich mit Nerven versorgt ist. Von diesem Zentralnervensystem,
welches, wie wir gesehen haben, aus einem Schlundring und einer
Bauchganglienkette sich zusammensetzt, gehen nun gröbere und
feinere sich reichlich verzweigende Nervenäste zu allen Teilen und
Organen des Körpers und vor allem zu den S i n n e s o r g a n e n .
Obgleich diese im Vergleich mit anderen Kerftieren nur schwach
entwickelt sind, scheinen die Copepoden dennoch für die meisten
Eindrücke recht empfänglich zu sein. Am leichtesten sichtbar und
keiner Art fehlend ist das A u g e . Es ist bei grösseren Arten,
namentlich bei den fast farblosen pelagischen Tieren, ohne weitere
Hilfsmittel durch seine gewöhnlich rot bis rotbraune Färbung
kenntlich. Häufig glänzt es sehr schön.
Ausnahmslos müssen sich die Copepoden mit einem einzigen
A u g e behelfen und dieser Umstand hat der Gattung Cyclops mit
einer Anspielung auf den einäugigen Schmiedeknecht Vulcans im
Ätna zu ihrem Namen verholfen. Dieses eine Auge ist so primitiv
gebaut, dass wir ruhig annehmen können, es werde seinem Besitzer
zu keiner besonders vollkommenen Erkenntnis der Umgebung
verhelfen und nicht viel mehr als die Unterscheidung von hell und
dunkel ermöglichen. Es sitzt bei allen Arten mitten auf der Stirn
zwischen den beiden Fühlern und ist bloss bei den Calaniden ein
wenig beweglich, sonst aber fest. Mit einem Vergrösserungsglas
sieht man dem schon erwähnten Pigmentfleck zwei kleine glashelle
Linsen aufsitzen, welche meistens den Glanz verursachen. Denkt
man sich nun hierzu einen Nerv, der vom Hirn zum Auge zieht und
unter demselben eine kleine gangliöse Anschwellung zeigt, so
kennen wir die ganze Einrichtung, wie sie einfacher kaum gedacht
werden kann. Die nächstniedere Entwickelungsstufe des Auges
kommt schon sehr früh in der Tierreihe vor bei wirbellosen Tieren
und stellt einen mit Nerven versehenen Pigmentfleck dar, ist also um
das optische Hilfsmittel der beiden Linsen ärmer. Die Linsen selbst
sind aus der Chitinschicht der Haut gebildet und werden bei jeder
Häutung durch neue ersetzt.
Wenn wir somit dem Formen- und Farbensinn der kleinen
Hüpferlinge keine besondere Hochachtung zollen dürfen, so kann
man doch aus manchen Beobachtungen schliessen, dass nicht alle
Sinne gleich schlecht entwickelt sind. Namentlich scheinen der
G e r u c h und G e s c h m a c k gut ausgebildet zu sein. Nur fehlen uns
vorderhand die Mittel, genau zu unterscheiden, welche Organe dem
einen, welche dem anderen Sinne dienen. Es ist ja nicht unmöglich,
dass bei den im Wasser lebenden Tieren ein und dieselbe
Vorrichtung beiderlei Perceptionen ermöglicht, da nur ein Medium
vorhanden ist, um die erregenden Stoffe zu übermitteln — das
Wasser. Ob nun die Stoffe gasförmig oder fest sind, bleibt sich
gleich. Da nicht wohl anzunehmen ist, dass unlösliche Stoffe einen
Eindruck auf andere als Seh- und Tastorgane machen, so ist von
diesen abzusehen. Lösliche Stoffe jedoch können nach unseren
Anschauungen von e i n e m Sinnesorgan wahrgenommen werden. Wie
bei den höheren Wirbeltieren ist der Geruchs-Geschmackssinn auf
bestimmte Körperteile beschränkt und zwar wohl ausnahmslos auf
die Antennen. Am ersten Paare derselben sitzen neben einer
bedeutenden Anzahl von Borsten verschiedener Grösse und Form je
nach Art, Geschlecht und Alter wechselnde Mengen äusserst zarter
Gebilde auf, welche kaum einem anderen Zweck dienen dürften, als
die nächste Umgebung auf ihre chemische Beschaffenheit zu prüfen.
Es sind dies die bei den Cyclopiden und Harpactiden von L e y d i g
beschriebenen sogenannten „blassen Kolben und Cylinder“, welchen
bei unserem Calaniden Diaptomus (s. S. 338) feine und lange
verborgen gebliebene Gebilde entsprechen, die zuerst von
I m h o f [112] beschrieben und von mir[113] abgebildet wurden.
Besonders auffallend ist die Verschiedenheit der Form dieser
Sinnesorgane bei den Cyclopiden, und wohl wert, mit einigen Worten
beschrieben zu werden. Vor allem ist hervorzuheben, dass die
männlichen Antennen stets reichlich mit solchen Kolben und
Cylindern versehen sind, während sie bei den Weibchen entweder
gar nicht oder nur in der Einzahl angetroffen werden. Der letztere
Fall ist um so interessanter, als die Lebensäusserungen der Tiere
keineswegs die Vermutung aufkommen lassen, als fehle diesen der
Geruchssinn überhaupt; man kann somit schliessen, dass auch noch
auf andere, bis jetzt noch nicht ermittelte Weise geschmeckt bezw.
gerochen wird. Diejenigen, welche ein Sinnesorgan besitzen, tragen
dasselbe am zwölften Gliede der ersten Antenne in Form eines auf
einem Stiele sitzenden Kölbchens. Ganz ähnlich in der Form, nur
grösser und zahlreicher sind die Kölbchen, mit welchen die
Männchen dieser Weibchen an den Klammerantennen ausgerüstet
sind. Die übrigen Männchen dagegen schmecken mit den „blassen
Cylindern“, welche morphologisch den eben geschilderten Kölbchen
entsprechen. Diese Cylinder sind im letzten Drittel fein behaart und
kommen auch bei unserem Harpactiden Canthocamptus vor. An den
langen Fühlern unseres gemeinsten Calaniden Diaptomus treten
beim Weibchen wie Männchen ganz kleine, äusserst zarte und darum
kaum sichtbare Organe auf, welche etwa die Form einer
Lanzenspitze haben. Einen deutlichen Übergang von den Borsten zu
dem Schmeckorgan weisen die an der Antenne der Heterocope,
eines nahen Verwandten des Diaptomus, auf. Viele derselben
entfernen sich mit Ausnahme einer blasigen Auftreibung am Grunde
kaum vom Bau einer Borste.
Es mag hier erwähnt werden, dass alle die genannten
Sinnesorgane, so verschieden ihre Form und Grösse ist, ganz den so
zahlreich an allen Gliedmassen der Copepoden vorkommenden
Borsten, welche an den Antennen sicher mit die Tastempfindung
vermitteln, entsprechen und aus diesen sich entwickelt haben. Nicht
allein die Anordnung der „blassen Kolben und Cylinder“ auf den
Gliedern der Antenne dient uns als Beweis dafür, sondern auch der
Umstand, dass, wie beim ebenerwähnten Falle, nicht selten solche
Sinnesorgane angetroffen werden, welche ein Mittelding zwischen
Borste und Kolben (oder Cylinder) darstellen. Es ist dies ein Beispiel,
dass eigentlich Geschmack und Geruch nur verfeinerte
Tastempfindungen sind. Weitere Bemerkungen über die Thätigkeit
der vermutlichen Organe des Geschmacks- und Geruchssinnes
werden in dem Abschnitt über die Lebensweise der kleinen Kruster
folgen und wir wenden uns zur Besprechung des G e h ö r s , sofern
man überhaupt von einem solchen reden kann. Es ist nämlich bis
jetzt nicht gelungen an Süsswasser-Copepoden auch nur in Spuren
ein Organ nachzuweisen, welches zur Aufnahme von Schallwellen im
Wasser spezifiziert wäre. Wollen wir nicht annehmen, dass die oben
geschilderten Sinnesorgane der Antennen — zu denen ja schliesslich
noch alle die feineren Borsten, namentlich die mit feinen Härchen
versehenen zu rechnen sind — neben den angegebenen Funktionen
noch die des Hörens übernehmen, so können wir nur vermuten,
dass Schallwellen, die ja im Wasser ohnedies viel besser geleitet
werden als in der Luft, vom ganzen Körper des Tieres empfunden
werden und somit ebenso wirken, wie ein Reiz auf den Tastsinn. Da
nicht einzusehen ist, von welchem Vorteil eine auch nur annähernd
genaue Unterscheidung der Töne für das Wohlbefinden eines so
niedrig organisierten Wesens sein soll, so wird man wohl begreifen,
dass die geschilderte Art der Schallempfindung ihren Zweck
ausreichend erfüllt. Auch wir empfinden ja den Schall viel öfter als
wir es ahnen zumteil mittels des Tastsinnes. Jeder kann sich davon
überzeugen, wenn er während des Vortrages eines kräftigen
Gesangsstückes oder einer schmetternden Kapelle die Fingerspitzen
auf den Deckel eines frei gehaltenen Buches oder einer kleinen
Zigarrenkiste legt. Dass aber die Copepoden einen gut entwickelten
Ta s t s i n n haben, wird jeder Freund derselben, welcher etwa mit
einer Pipette die gewandteren Schwimmer, wie Diaptomus und
Cyclops, aus einem grösseren Gefäss herausfangen will, zu seinem
Ärger erfahren. Mit einer oft geradezu bewundernswerten
Geschicklichkeit wissen die Tiere dem gefahrbringenden
Instrumente, dessen Nähe sie offenbar nicht sehen, sondern lange,
ehe es den Körper berührt, fühlen, auszuweichen, und je öfter und
sorgfältiger man ihnen nahe zu kommen sucht, desto sicherer
entfliehen sie — einmal scheu gemacht — durch einen schnellen
Sprung.
Von den Eingeweiden ist am leichtesten der D a r m t r a k t u s ,
besonders am lebenden Tiere — allerdings so wenig wie das
Nervensystem mit blossem Auge — zu verfolgen. Wir teilen
denselben in einen vordern (Schlund-)Teil, Mittel-(Magen) und
Enddarm. Der erste beginnt mit dem Munde. Von der Mundöffnung
an steigt der Schlund beinahe senkrecht in die Höhe, biegt ein wenig
nach vorn der Stirn zu um, erleidet dort eine Knickung und geht
allmählich in eine Erweiterung des Darmrohres, den Mitteldarm oder
Magen, über, welcher sich annähernd durch den ganzen Vorderleib
erstreckt. Mit dem Beginn des Hinterleibs fängt der wieder dünnere
Enddarm an und mündet an der Oberseite des letzten Segmentes
vor der Furca nach aussen. Der Darmtraktus geht somit wie ein
gerader Schlauch mitten durch den Körper. Am Enddarm besonders
kann man leicht eine eigentümliche Erscheinung beobachten, welche
dem Darm aller Tiere, den Menschen nicht ausgenommen, eigen ist.
Häufig treten nämlich an demselben Einschnürungen auf, welche
weiter wandern und, da sie rasch auf einander folgen, wie Wellen
sich fortzupflanzen scheinen. Es sind dies die sogenannten
„peristaltischen Bewegungen“, welche, durch die in der Darmwand
liegenden Muskeln erzeugt, der Weiterbeförderung des Inhalts
dienen.
Vergebens würden wir nach L e b e r und N i e r e , zwei so
hochwichtigen Organen im tierischen Körper, suchen, wollten wir sie
als gesonderte Teile der Eingeweide vermuten. Nach mühsamen
Versuchen erst ist es gelungen nachzuweisen, dass Zellen, auf dem
Magenstück liegend, die Verrichtung der erwähnten Drüsen
übernommen haben. Etwa innerhalb des Kopfbruststückes ist der
Darm von drüsigen Zellen umgeben, welche mit gelb gefärbten
Fettkügelchen erfüllt und ihrem Bau nach als Leberzellen zu deuten
sind. Weiter nach hinten, dem Ende des Magens zu, enthalten
ähnlich geformte Zellen die Stoffe, welche bei den höheren Tieren
von den Nieren abgesondert werden. Durch Einwirkung chemischer
Reagentien lässt sich ihre Zusammensetzung erkennen. Diese
Nierenzellen geben ihren Inhalt am Anfang des Enddarms an diesen
zur Weiterbeförderung nach aussen ab.
Selbst unser Regenwurm ist in dieser Beziehung, so niedrig er
sonst steht, besser eingerichtet, als der Copepode, indem er
wenigstens gesonderte Organe, welche die Funktion der Niere
verrichten, besitzt.
Allein nicht nur in diesem einen Falle können wir am Copepoden
die Einfachheit der Mittel bewundern, mit denen die Natur so
unendlich verschiedenes zweckmässig einzurichten weiss. Gleich die
Art und Weise, wie das Blut im Körper der kleinen Geschöpfe zu
allen Organen hingeführt wird, ist bei den Cyclopiden und
Harpactiden so originell und zugleich so primitiv, dass wir kaum
begreifen können, wie dadurch die Thätigkeit eines komplizierten
Apparates, wie es das Herz anderer Tiere ist, vollkommen ersetzt
werden kann.
Die beiden eben erwähnten Familien besitzen nämlich nicht
einmal die Andeutung eines H e r z e n s und bei diesen Tieren
übernimmt nun wunderbarerweise der Darm einen Teil der Funktion
eines solchen, ist also in dreifacher Weise beschäftigt. Dadurch, dass
er sich in bestimmter Richtung (vorwiegend in der Vertikalebene auf
und ab) bewegt, wird das Blut wenigstens ordentlich
untereinandergeschüttelt, wenn auch nicht in vorgeschriebenen
Bahnen oder Adern herumgeleitet. Die Lage und der Verlauf des
Darmes wurde vorhin geschildert. An der erwähnten Umbiegung, wo
der Schlund in den Magen übergeht, setzen sich an der Oberseite
feine Muskeln an, welche nach vorn und oben gegen die Stirne zu
verlaufen. Diese bewegen bei ihrer Zusammenziehung den Darm in
dieser Richtung. Sehr ausgiebig und regelmässig ist diese Bewegung
nicht. Eine zweite Art von „Darmpulsationen“ vollzieht sich durch die
Thätigkeit anderer Muskeln, welche sich einerseits am Darm beim
Übergang des Magens in den Enddarm ansetzen, anderseits an der
innern Bauchwand des Hinterleibes. Durch diese Muskulatur wird der
Darm gewaltsam nach abwärts und zugleich nach hinten gerissen
und alles Blut, das sich unter ihm befand, nach oben an den Seiten
des Darmes vorbei unter die Rückenhaut getrieben. Gleich darauf
kehrt alles in seine vorige Lage zurück. Die Zahl dieser Bewegungen
in einer bestimmten Zeit ist manchem Wechsel unterworfen und
scheint zumteil willkürlich ausgeführt zu werden. Die Gliedmassen
sorgen ausserdem durch ihre fast immerwährende Bewegung
jedenfalls mit dafür, dass das Blut keinen Augenblick ruhig im Körper
verweilt.
Eine viel vollkommenere Blutzirkulation findet bei den Calaniden
statt, da diese ein Herz besitzen. Dieses ist bei unserm Diaptomus in
einer ausserordentlich lebhaften Bewegung und schlägt etwa 150mal
in der Minute, so rasch, dass es beinahe zu vibrieren scheint. Durch
seine energische Thätigkeit werden die in seiner Umgebung
liegenden Organe ebenfalls in einem beständigen Zittern erhalten.
Beobachtet man einen Diaptomus längere Zeit unter dem Mikroskop
von einem dünnen Gläschen bedeckt, so verbraucht er allmählich
den in dem umgebenden Wassertropfen enthaltenen Sauerstoff und
dann schlägt das Herz des absterbenden Tieres immer langsamer, so
dass es sich leicht genau besehen lässt. Man wird dann finden, dass
es einem kleinen Balle gleicht, welcher in der Mitte des Rückens und
zwar im dritten Vorderleibssegment direkt unter der Haut liegt. Feine
blasse Fädchen ziehen von ihm an die umgebenden Teile (Haut,
Darm) und halten es in seiner Lage fest. Es ist mit einigen
Öffnungen versehen. Am sichersten ist eine hintere und vordere,
weniger bestimmt solche an den Seiten beobachtet worden.
Blutgefässe fehlen auch hier. Wie bei den zwei anderen Familien ist
auch bei den Calaniden die ganze Körperhöhle mit Blut erfüllt, so
dass die Organe sozusagen darin schwimmen. Zieht das Herz sich
zusammen, so strömt das Blut gegen den Kopf zu aus der vordern
Öffnung, welche demnach als „arterielle“ angesehen werden kann.
Die bei der Kontraktion sich schliessende hintere oder „venöse“
Öffnung lässt bei der Ausdehnung Blut einströmen, welches von
seiner Wanderung durch den Körper und die Gliedmassen
zurückkehrt.
Das B l u t selbst ist farblos oder schwach gelblich. Feste
Bestandteile, etwa den Blutkörperchen anderer Tiere entsprechend,
lassen sich nur sehr schwer darin entdecken und wurden früher ganz
vermisst.
Gesonderte Verrichtungen, welche zur A t m u n g dienen könnten,
fehlen allen echten Copepoden vollständig. Man muss demnach
annehmen, dass der im Wasser gelöste Sauerstoff, der auch diesen
kleinen Wesen unentbehrlich ist, einfach durch die Haut
aufgenommen und auf demselben Wege die Kohlensäure
abgeschieden wird. Man wird diese scheinbare Unvollkommenheit
verstehen, wenn man bedenkt, wie leicht sich ein Gasaustausch
durch eine Haut, welche in allen Teilen dünner ist als die Kiemenhaut
grösserer Krebse, vollziehen kann. Es wirkt somit die ganze
Körperoberfläche als Atemorgan, sozusagen als Kieme. Das
Bedürfnis nach Sauerstoff entspricht der Grösse der Tiere und der
Lebhaftigkeit derselben.
Alle Bewegungen im und am Körper werden durch
hochentwickelte M u s k e l n ausgeführt. Vor allem sind zwei Stränge
derselben, je einer links und rechts von der Mittellinie des Körpers,
stark ausgeprägt und leicht zu sehen. Diese vermitteln die
Verschiebung der Körpersegmente gegen einander. An den Seiten
des Körpers und am Bauche setzen sich die Muskeln der
Gliedmassen an. Von der eigentümlichen Thätigkeit der Darm- und
Herzmuskulatur war schon früher die Rede.
Es bliebe uns jetzt noch übrig, da ja nur die wichtigeren Organe
hier Raum finden können, die F o r t p f l a n z u n g s o r g a n e und daran
anknüpfend die E n t w i c k e l u n g der Copepoden zu besprechen.
Schon bei der Beschreibung der Gliedmassen wurde erwähnt,
dass alle Copepoden getrennten Geschlechts seien, und die äusseren
Merkmale, welche beide Geschlechter trennen, hervorgehoben.
Die F o r t p f l a n z u n g s o r g a n e nehmen bei den reifen Tieren einen
grossen Teil der Leibeshöhle ein und schimmern namentlich bei den
Cyclopiden durch die dünne Körperwand durch. Da der Inhalt
derselben oft genug eine bläuliche bis grüne Färbung besitzt,
erscheinen die Tiere in dem entsprechenden Tone gefärbt. Die
Männchen sind sofort an ihrem schlankeren Körper und den
umgeformten Antennen zu erkennen. Junge Tiere sind nicht immer
leicht zu unterscheiden. Die Weibchen sind gewöhnlich grösser als
die Männchen derselben Art und der Hinterleib derselben besitzt ein
Segment mehr als bei jenen, da das erste und zweite nicht mit
einander verwachsen sind. Bei beiden Geschlechtern liegen die
Fortpflanzungsorgane über dem Darm und unter der Rückenhaut.
Wo ein Herz, wie bei den Calaniden, vorhanden ist, befindet sich
dieses über den Geschlechtsorganen. Sind letztere bei den Weibchen
stark entwickelt und mit Eiern erfüllt, so erstrecken sie sich etwas an
den Seiten des Darmes nach dem Bauche zu abwärts. Die Keime
werden in einer sackähnlichen Drüse erzeugt. Von dieser Drüse
treten sie nach rechts und links in die Eileiter über, welche bei
grossen Weibchen durch ihre eigentümliche Form (Fig. 70 Ee) und
den gefärbten Inhalt leicht sichtbar werden. Die Eileiter reichen weit
nach vorn und hinten bis zum ersten Segment des Hinterleibes, wo
sie nach aussen münden. Nach den Seiten senden dieselben
ebenfalls mit Eiern erfüllte Lappen aus. In den Eileitern werden die
Keime (Eier) mit Dotter versehen und erhalten auch eine zarte Hülle.
Die Eier geniessen bis zum Auskriechen der Jungen die mütterliche
Fürsorge und werden nicht einfach in das Wasser entleert. Vor dem
Verlassen des mütterlichen Körpers werden sie nämlich aus einer
Drüse mit einem Klebstoff umhüllt, welcher im Wasser erhärtet und
die Eier unter einander sowohl, als auch mit den Seiten des
mütterlichen Körpers am ersten Ringe des Hinterleibes verkittet.
Solche Säckchen tragen die Cyclopiden zwei, deren jedes etwa mit
zwanzig Eiern erfüllt ist, die Harpactiden und Calaniden dagegen nur
eines. Bei ersteren sind sie oval und links und rechts am Hinterleib,
bei letzteren mehr rundlich und an der Unterseite befestigt. Diese
Säckchen sind bei den Copepoden, die der pelagischen Fauna
angehören, stets kleiner als bei den Uferformen.
Die m ä n n l i c h e n Organe sind bei den Cyclopiden mit Ausnahme
der Keimdrüse ebenfalls paarig angelegt, bei den Calaniden und
Harpactiden dagegen nicht. Die Geschlechtsprodukte werden in
sogenannten Spermatophoren an das Weibchen angeheftet. Den
Cyclopiden sind solche Gebilde von rundlicher Form eigen, bei den
Calaniden und Harpactiden stellen sie jedoch langgezogene Flaschen
von sehr komplizierter Einrichtung dar. Ihre Entstehung und Funktion
wurde von A . G r u b e r vorzüglich geschildert.
Die Befruchtung der Eier findet am Ende der Eileiter während des
Ablegens statt.
In den Säckchen sind, wie im Körper, die Eier von grünlicher bis
bläulicher, selten gelber Farbe. Eine dünne Haut umschliesst den
körnigen fetthaltigen Inhalt. Bald nach der Bildung der Eiersäckchen
beginnt die im Ei schlummernde geheimnisvolle Kraft in der
Umbildung des Dotters zu einem neuen Wesen ihre Wirkung zu
entfalten. So interessant die hierbei sich abspielenden Vorgänge
sind, so können sie hier nicht weiter geschildert werden. C .
C l a u s [110] hat uns schon vor langen Jahren mit denselben bekannt
gemacht. Nach einer, je nach der Jahreszeit, zwei bis zehn Tage
dauernden embryonalen Entwicklung entschlüpft dem Ei der junge
Copepode, welcher zunächst mit seinen Eltern so wenig Ähnlichkeit
hat, dass man ihn lange für ein ganz besonderes Tier hielt und ihn
„Nauplius“ benannte. Alle jungen Copepoden und auch die meisten
übrigen niederen Krebse haben diese Entwickelungsform des
„Nauplius-Stadiums“ gemeinsam, so verschieden im erwachsenen
Zustande die Tiere auch aussehen mögen. In diesem Jugendkleide
stellt sich das kleine Wesen als rundlicher Körper mit nur drei
Gliedmassenpaaren dar, welche an der Bauchseite entspringen und
in der Form ebenfalls wesentlich von denen der Alten abweichen. Die
weitere Entwickelung vom Nauplius zum vollkommenen Tiere geht
sozusagen ruckweise vor sich. Die kleinen Kruster wachsen so wenig
wie andere Kerftiere etwa ähnlich den höheren Tieren allmählich
heran, wobei der schon in seiner Gestaltung fertige Körper eigentlich
nur an Grösse zunimmt, sondern in Pausen. Von Zeit zu Zeit wird,
wie bereits früher beschrieben wurde, den Jungen die Haut zu enge,
deren Beschaffenheit eine Dehnung nur bis zu einem gewissen
Grade zulässt. Sie, d. h. die unbelebte äussere Schicht derselben,
wird deshalb abgeworfen und durch eine neue ersetzt. Mit jedem
Wechsel der Haut treten am Körper mehr Segmente und
Gliedmassen, an diesen aber, so weit sie nicht schon früher
vorhanden waren, neue Bestandteile auf. Das Auge, den Darm und
— wo ein solches vorkommt — auch das Herz bringen die
Copepoden, wie die erste Anlage der Fortpflanzungsorgane, mit auf
die Welt. Mit dem Verlassen des Eies entzieht sich der Nauplius der
mütterlichen Obhut und geht von nun an selbständig seinen Weg
durchs Leben.
Es ist dieses Nauplius-Stadium für die Systematik der niederen
Krebse um so wichtiger, als manche erwachsene Formen selbst für
das geübte Auge so wenig Ähnlichkeit mit den nächsten Verwandten
haben, dass man ohne Kenntnis der Entwickelung sie lange mit ganz
anderen Tieren zusammenstellte. Es sind solche weitgehenden
Veränderungen der äussern Gestalt namentlich bei den
Rankenfüssern und den parasitischen Copepoden beobachtet und
auf eine Anpassung an die Lebensweise zurückzuführen. Einige
Rankenfüsser setzen sich fest, werden mit einer harten Kalkschale
umschlossen und scheinen in dieser Form alle Anschauungen über
den Bau eines Krebses über den Haufen werfen zu wollen. In der
That wird jeder, welcher zum ersten Mal eine sogenannte
Entenmuschel oder die Seepocken zu Gesicht bekommt, Mühe
haben, sie als Krebse zu erkennen. Von den p a r a s i t i s c h e n
Copepoden werden wir später noch einiges erfahren.
Nach einer bestimmten Zahl von Häutungen hat das Tier seine
endgültige Grösse und Form erreicht und ist fortpflanzungsfähig
geworden. Die Zeit, die es vom Verlassen des Eies an zu seiner
weiteren Entwickelung nötig hat, ist je nach den äusseren Einflüssen
verschieden. Im Sommer genügen nach J u r i n e s [114] Beobachtungen
zwei bis drei Wochen, während in der kälteren Jahreszeit unter
Umständen ebensoviele Monate nötig sind, bis das Tier fertig ist. Die
erreichte Grösse ist bei Individuen einer Art meist annähernd gleich.
Nur ausnahmsweise findet man solche, welche das normale Mass
um vieles (fast ⅓) übersteigen, ohne dass eine besondere Ursache
für ein so auffallendes Wachstum sich nachweisen liesse.
So interessant das Studium der einzelnen Familien, Gattungen
und Arten, welche unsere süssen Wasser bewohnen, ist, so muss
dennoch auf eine Aufzählung aller bis jetzt beschriebenen Formen
verzichtet werden. In dem angefügten Litteraturverzeichnis sind
jedoch für solche, welche sich eingehender mit den interessanten
Tieren abgeben wollen, die wichtigsten Werke namhaft gemacht, in
denen die Beschreibung und Klassifikation der Copepoden behandelt
wird. Wir wenden uns zu der am niedersten stehenden Familie der
Eucopepoden mit kauenden Mundwerkzeugen, den
Cyclopiden.
Der ganze Körper (Fig. 70) setzt sich (ohne die Furca) aus zehn
Ringen zusammen, von denen fünf auf den Vorderleib, ebensoviele
(beim Weibchen verwachsen die zwei ersten) auf den Hinterleib
kommen. Der Vorderleib ist meistens beträchtlich breiter als der
Hinterleib und eiförmig. Die ersten Antennen setzen sich aus 8–17
(selten 18) Gliedern zusammen und sind beim Männchen beide zu
Greiforganen umgewandelt. Das Auge ist in der Mitte der Stirne
gelegen und hat zwei Linsen. Das Weibchen trägt seine Eier in zwei
gewöhnlich etwas abstehenden Säckchen an beiden Seiten des
Hinterleibs.
Am gemeinsten von allen den Arten, deren Antennen
17gliederige Fühler besitzen, ist der Cyclops viridis Fischer. Die
Fühler dieser grossen Art sind kaum länger als das erste
Vorderleibssegment und gedrungen; sie tragen am zwölften Gliede
ein feines Sinneskölbchen. Fast gleich häufig trifft man den kleinen
Cyclops agilis Koch an, welchem von C l a u s , da er am Aussenrande
der Furca eine kleine Säge trägt, der Name serrulatus beigelegt
wurde. Seine Fühler sind schlank und reichen bis zum vierten
Segment des Vorderleibs. Sie besitzen zwölf Glieder, ermangeln aber
eines Sinneskölbchens. Die Eiersäckchen werden sehr abstehend
getragen. Von grossen Cyclopiden mit langen Antennen (viel länger
als das erste Vorderleibssegment) sind etwa noch Cycl. tenuicornis
Claus und signatus Koch zu erwähnen. Diese sehen sich im
allgemeinen ähnlich, allein während C. tenuicornis wie C. viridis ein
Sinneskölbchen an den ersten Antennen trägt, fehlt dieses dem C.
signatus stets. Die Länge von diesen beiden Arten und von viridis
beträgt etwa 3.5 mm. Ein naher Verwandter des C. agilis interessiert
uns durch sein beschränktes Vorkommen. Er wurde in den Maaren
der Eifel von Dr. O t t o Z a c h a r i a s gefunden und erhielt bei der
Beschreibung[115] den Namen C. maarensis[XVII]. Es giebt noch eine
bedeutende Anzahl von meist kleinen Arten mit 17gliederigen
Antennen, welche kaum länger als das Kopfbruststück sind. Alle sind
aber sehr schwer zu bestimmen, da die Merkmale nur mit Mühe
aufgefunden werden können. Viel seltener trifft man Cyclopiden an,
deren Antennen weniger als zwölf Glieder besitzen. Einer derselben,
C. canthocarpoides, kommt auch im Meere vor.
Fig. 71.
Canthocamptus minutus Müller, nach Brady
(Weibchen von der Seite).
Die Familie der
Harpactiden
Calaniden,
obgleich auch sie nur mit wenigen Gattungen bei uns vertreten ist.
Diese sind nicht so allgemein verbreitet, wie die beiden
vorhergehenden Familien, sie kommen aber meist in grossen Massen
vor, wenn sie einmal in einem Wasser eingebürgert sind. Der
Vorderleib der Calaniden ist länger als der Hinterleib und bildet ein
langgezogenes, nach hinten abgestutztes Oval. Der ganze Körper ist
annähernd cylindrisch. Die meist 25gliederigen Antennen sind etwa
so lang als der ganze Körper. Die rechte ist beim Männchen wie auch
der rechte Fuss des fünften Beinpaares zu einem Greiforgan
umgestaltet. Das Weibchen erzeugt nur ein Eiersäckchen, welches
wie bei Canthocamptus an der Unterseite des Hinterleibs klebt. Die
am Ende der Furca aufsitzenden Borsten haben ziemlich gleiche
Länge und sind fächerförmig ausgebreitet. Die hiehergehörigen
Gattungen und Arten wurden in einer sehr ausführlichen Arbeit von
J u l e s d e G u e r n e und J u l e s R i c h a r d [116] zusammengestellt.
Hiernach werden neun bis zehn Gattungen mit über 70 Arten
unterschieden. Am meisten Bedeutung hat das Genus Diaptomus,
von welchem allein an die 60 Vertreter beschrieben wurden.
Gewöhnlich findet man bei uns drei Arten an, d. h. nicht alle drei
beisammen. Die grösste Art ist Diaptomus castor Jurine, welcher
über 3½ mm lang wird und meistens kleinere Gewässer bewohnt.
Diesem sehr ähnlich, jedoch kleiner, ist D. coeruleus Fischer. Eine
fast in allen grossen Wasserbecken auftretende und als
Fischnahrung sehr wichtige Art ist der pelagisch lebende zierliche D.
gracilis, welcher fast keine Färbung hat und ganz wasserhell ist. Dem
letzteren gleicht eine durch L i l l j e b o r g entdeckte und früher nur im
Norden gefundene Art, Diaptomus graciloides (Fig. 72), welche in
einem der schon bei Cyclops maarensis erwähnten Maare der Eifel,
in dem Gemünder Maar und zwar nur in diesem ebenfalls durch
Z a c h a r i a s gefunden, sonst aber bis jetzt nirgends in Deutschland
angetroffen wurde. Die Gattung Heterocope bewohnt auch nur
grosse Wasserbecken und zeichnet sich durch bedeutende Grösse
und kräftigen Bau aus. Von den selteneren und wie es scheint mehr
dem Norden angehörigen Gattungen wäre noch als in Deutschlands
Nordwesten vorkommend Eurytemora Poppe zu erwähnen.
Fig. 72.
Diaptomus graciloides Lilljeborg. a′ Erste Antenne — a″ Zweite
Antenne — E Eiersäckchen.
Alle Calaniden sind vorzügliche Schwimmer. Sie lieben es, häufig
mit dem Rücken nach abwärts gekehrt sich im Wasser zu bewegen.
Nicht allein mit Füssen und Antennen vollziehen sie letzteres,
vielmehr erzeugt auch die rasche Thätigkeit der Mundwerkzeuge,
welche zum Zweck der Nahrungszufuhr ausgeübt wird, ein etwas
langsames Fortgleiten. Bei Diaptomus wurde beobachtet, dass er
nachts in einen lethargischen Zustand, eine Art Schlaf, verfalle.
Unsere Kenntnisse von der Art und Weise, wie die Copepoden
und andere niedere Tiere von einem Wasser in das andere, sofern
beide gänzlich abgeschlossen sind, gelangen, sind noch sehr
mangelhaft und wir können, da nur wenige genaue Beobachtungen
bis jetzt angestellt wurden, uns vorderhand fast nur in Vermutungen
ergehen. Man könnte daran denken, dass der Wind, welcher bei der
Verbreitung der Pflanzen eine so wichtige Rolle spielt, auch die
Übertragung der kleinen Copepoden vermittle. Allein der Körper
derselben zeigt so wenig wie die Eier irgend eine Einrichtung, welche
einen solchen Transport wahrscheinlich machte. Im Gegenteil, die
ganzen Tiere und deren Eier sind gegen Austrocknung
ausserordentlich empfindlich und sterben schon bei geringem
Wasserverlust ab, und dass Wasserteilchen mit eingeschlossenen
Copepoden oder deren Keimen stundenweit durch die Macht des
Windes fortgerissen werden sollten, ist nicht wohl anzunehmen. Viel
wahrscheinlicher und durch die Untersuchungen der unten
genannten Forscher zumteil bewiesen ist eine andere Art der
„passiven Wanderung“ der niederen Süsswassertiere, welche durch
Schwimmvögel und Wasserinsekten bewerkstelligt wird. J u l e s d e
G u e r n e hat nämlich aus am Gefieder und den Beinen von
Wasservögeln hängenden Schlammbrocken eine ganze Mikrofauna
zu erziehen vermocht. Nicht nur ganze Tiere, sondern in besonders
reicher Anzahl deren manchmal durch eine dicke Schale der
Vertrocknung widerstehende Keime waren, an den betreffenden
Teilen klebend, auf dem Wege verschleppt zu werden. Kleine
Wasseransammlungen, welche für Vögel unzugänglich sind, werden
nach W. M i g u l a s Untersuchungen durch die Vermittlung der
unscheinbaren Wasserkäfer mit verschiedenen Pflanzen- und
Tierarten belebt.
An eine a k t i v e Wanderung selbst über kleine Strecken darf, falls
es nicht im Wasser geschehen kann, bei der Konstitution und
Lebensweise der Copepoden nicht gedacht werden.
Am meisten Schwierigkeit bietet die Eigenartigkeit und
gleichmässige Zusammensetzung der sogenannten Tiefenfauna in
den Süsswasserseen für eine Erklärung dar. Wir finden zwar unter
den Copepoden kaum ausschliessliche Angehörige der Tiefenfauna,
allein zugleich mit Rücksicht auf die später zu behandelnden
Daphniden mögen des Zusammenhangs wegen einige
Betrachtungen über die Verbreitung lebender Wesen, welche in etwa
20–100 und mehr Metern Tiefe ihr Dasein fristen, hier Platz finden.
Da unsere meisten Binnenseen nicht durch Wasseradern mit
einander in Verbindung stehen, so können die Tiere nicht auf
direktem Wege von dem einen zum andern gelangen, um so
weniger, da sie die Tiefe nie verlassen. Hierdurch ist auch der
Transport durch Vögel ausgeschlossen. Man nahm deshalb an, dass
alle diese Seen, was auch zweifellos bei vielen der Fall war, in
früheren Zeiten vom Meer überdeckt gewesen seien, beim
Zurückgehen desselben übrig blieben und mit ihm eine Anzahl von
Tieren, welche der allmählichen Aussüssung dieser sogenannten
„Reliktenseen“ zu widerstehen vermochten. So plausibel diese
Hypothese ist, so giebt sie doch keinen Grund dafür an, warum
unter den vielen tausenden immer nur ganz wenige und überall
beinahe dieselben Formen eine solche Veränderung des Wassers
ertrugen. Viel wahrscheinlicher und neuerdings durch Z a c h a r i a s [119]
vertreten ist eine andere Ansicht. Hiernach wanderten die in Frage
stehenden Arten ganz allmählich aus dem Meere in das süsse
Wasser ein und zwar zu einer Zeit, wo der grössere Wasserreichtum
der Erde für eine solche Wanderung niederer Tiere eine günstigere
Verbindung darbot. Auch heute noch kann vielfach ein Aufsteigen
mariner Formen in unsere Flüsse und Seen beobachtet werden. Eine
plötzliche Überführung eines Mitgliedes der Süsswasserfauna ins
Meer, oder umgekehrt, wird nur von den Parasiten unter den
Copepoden, zu denen wir uns jetzt wenden wollen, ertragen,
während die meisten übrigen Krebse diesem raschen Wechsel
erliegen.
S c h m a r o t z e n d e R u d e r f ü s s e r. Siphonostomata[120].
Kiemenschwänze (Branchiura).
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